NEBNext Library Prep Reagenzien jetzt auch für MGI Sequenzieranwendungen
Seit mehr als 15 Jahren tragen die NEBNext Reagenzien zum NGS Library Prep den Fortschritt in der genomischen Forschung voran. Auch mit dem Aufkommen neuerer Plattformen möchte NEB die Forschenden mit qualitativ hochwertigen, zuverlässigen molekularbiologischen Reagenzien und optimierten, benutzerfreundlichen Arbeitsabläufen unterstützen.
Die neueste Produktreihe von NEBNext Library Prep wurde speziell für MGI-Sequenzierungsanwendungen entwickelt. Mit den NEBNext Library Prep Kits für MGI können Sie jetzt qualitativ hochwertige Bibliotheken aus DNA oder RNA für die anschließende Sequenzierung mit der MGI DNA Nanoball-Technologie erstellen.
Die NEBNext Library Prep Kits für MGI werden in Verbindung mit den NEBNext Multiplex Oligos für MGI verwendet und die Bibliotheken werden vor der Sequenzierung mit dem NEBNext Circularization Module für MGI vorbereitet.
- Schnelle Workflows
- Hohe Ausbeuten
- Breite Iputmengen
- Gleichmäßige GC-Abdeckung
- Reduzierte Adaptor-Dimere
„We have been using MGI sequencing systems since 2020 and we observed a significant improvement with NEB´s NEBNext solutions for MGI in both library prep performances and sequencing quality metrics reaching impressive Q40 results.“ Davide Cacchiarelli, PhD University of Naples, Italy |
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NEBNext FS DNA Library Prep Kit für MGI
- Schneller Workflow inklusive enzymatischer DNA-Fragmentierung
- Qualitativ hochwertige Bibliotheken aus 0,1-500 ng Input-DNA
- Exzellente Ergebnisse über den gesamten Inputbereich
Abbildung 1: NEBNext FS DNA Library Prep Kit für MGI Workflow
Abbildung 2: Das NEBNext FS DNA Library Prep Kit for MGI liefert hohe Ausbeuten über eine breite Inputmenge ohne Adaptor-Dimere
Die Libraries wurden aus 0,1-500 ng menschlicher gDNA (NA12878, Coriell Institute for Medical Research) mit den angegebenen PCR-Zyklen hergestellt. Die Größenselektion wurde für eine durchschnittliche Fragmentgröße von 250 bp durchgeführt, mit Ausnahme der 0,1 ng Inputmenge, bei der ein Bead-Cleanup durchgeführt wurde, um übermäßigen Probenverlust zu vermeiden und die Komplexität der Bibliothek zu erhalten. Für alle Inputmengen mit Ausnahme von 0,1 ng, bei denen eine 10-fache Verdünnung der Stocklösung verwendet wurde, wurde die Stockkonzentration der Adaptorlösung verwendet. Alle Eingabemengen (A) zeigten keine Spuren von Adaptor-Dimeren (bei ~150 bp). Die Ausbeute war bei allen Input-Mengen stabil. Die Fehlerbalken geben die Standardabweichung von 8-18 Wiederholungen an (B). M = Marker
NEBNext RNA Library Prep Kit für MGI
- Kompatibel mit rRNA-Depletion oder Poly(A)-Anreicherungsprotokollen
- Hochwertige gerichtete RNA-Bibliotheken aus 10 ng–1 μg Gesamt-RNA
- Bietet eine hervorragende Transkriptkorrelation zwischen Input und Replikaten
Abbildung 3: NEBNext RNA Library Prep Kit für MGI Workflow
Abbildung 4: Das NEBNext RNA Library Prep Kit for MGI liefert hohe Ausbeuten über eine breite Inputmenge
A. Poly(A) mRNA wurde aus Universal Human Reference RNA (UHRR) (Agilent) unter Verwendung des NEBNext Poly (A) mRNA Magnetic Isolation Module (NEB #E7490) isoliert. Die Bibliotheken wurden mit dem NEBNext RNA Library Prep Kit für MGI unter Anwendung der empfohlenen Adaptorverdünnung und PCR-Zyklen erstellt.
B. Ribosomale RNA (rRNA) wurde von UHRR abgereichert (NEBNext rRNA Depletion Kit v2 (Human/Mouse/Rat), NEB #E7400), und die Bibliotheken wurden mit dem NEBNext RNA Library Prep Kit für MGI unter Anwendung der empfohlenen Adaptorverdünnung und PCR-Zyklen erstellt.
Die Ausbeuten wurden aus dem Durchschnitt von drei Wiederholungen berechnet.
Weiterführende Informationen finden Sie unter Technische Ressourcen oder auf neb.com. Informationen zu Namensrechten finden Sie hier.