Modifikationen an den Cas9-target Sequenzen kann man auch erreichen, indem man ein sog. “homologous directed repair” (HDR) Template zum Transfektionsansatz mit sgRNA und Cas9 hinzufügt. Diese HDR Templates sind Plasmide mit 2-3 kb-langen Sequenzen rund um die gewünschte Targetsequenz. So können über die homologen Regionen die gewünschte Mutation, Deletion oder “knock-ins” von Resistenz- oder Reportergenen eingebracht werden. Die Target Region kann... Weiter »
Überprüfung der Genome Targeting Effizienz mit dem EnGen Mutation Detection Kit Der T7 Endonuclease Assay ist eine verbreitete Methode zur Bestimmung der Genome Targeting Effizienz. Mit dem EnGen Mutation Detection bieten wir eine optimierte und einfach zu handhabende Alternative zum Homebrew T7 Endonuclease Assay an. Das EnGen Mutation Detection Kit enthält alle notwendigen Reagenzien, um... Weiter »
EnGen sgRNA Synthesis Kit – Einfache Herstellung von Cas9 sgRNA in nur einer Reaktion Mit dem EnGen sgRNA Synthesis Kit generieren Sie in weniger als einer Stunde sgRNA im Mikrogramm-Maßstab! Sie benötigen lediglich ein 55 nt ssDNA Oligo als Template für die single guide RNA. Mit Hilfe des EnGen sgRNA Template Oligo Designer (ein Teilbereich des... Weiter »
EnGen SpRY Cas9 EnGen SpRY Cas9 ist eine neu designte RNA-abhängige DNA-Endonuklease mit mehreren Punktmutationen innerhalb der Protospacer-Adjacent Motif (PAM) – Interaktionsdomäne. Im Gegensatz zur Wildtyp-Cas9 ist die EnGen SpRY Cas9 nicht auf das Vorhandensein eines NGG-PAM limitiert und kann einen Doppelstrangbruch drei Nukleotide nach einer beliebigen Trinukleotidsequenz erzeugen. EnGen Seq1 Cas9 EnGen Seq1 Cas9 bildet einen... Weiter »
Genome Editing ist die gezielte Veränderung des Genoms lebender Zellen Die gezielte und kostengünstige Veränderung des Erbguts lebender Zellen wurde erst durch die Entwicklung neuer molekularer DNA-Schneidetechniken möglich. Die zur Zeit bekannteste und meist diskutierte Genome Engineering Technologie basiert auf der bakteriellen CRISPR-assoziierten Protein-9 (Cas9) Nuclease aus Streptococcus pyogenes. Video: Genome Editing CRISPR Cas9 Genome... Weiter »
Modifikationen an den Cas9-target Sequenzen kann man auch erreichen, indem man ein sog. “homologous directed repair” (HDR) Template zum Transfektionsansatz mit sgRNA und Cas9 hinzufügt. Diese HDR Templates sind Plasmide mit 2-3 kb-langen Sequenzen rund um die gewünschte Targetsequenz. So können über die homologen Regionen die gewünschte Mutation, Deletion oder “knock-ins” von Resistenz- oder Reportergenen eingebracht werden. Die Target Region kann... Weiter »
