Taq DNA Polymerase
Taq DNA Polymerase ist heute in allen modernen Molekularbiologielaboren für Routine-PCRs im Einsatz.
Für Ihre täglichen PCRs mit dem Industriestandard empfehlen wir NEBs kostengünstige und hochqualitative Taq DNA Polymerase: Hier haben Sie die Wahl zwischen verschiedenen Puffer- bzw. Enzymformulierungen, um den vollen NEB-Vorteil für Ihre Anwendung auszunutzen.
- Kloniert von NEB
- Rekombinantes Enzym
- Höchste Reinheit und Qualität
- Zuverlässige Amplifikationen mit hoher Ausbeute
- Große Auswahl optimierter Puffer-Formulierungen
- Unschlagbare Qualität zum fairen Preis
Hot Start Taq DNA Polymerase
Höchste Spezifität ohne Aktivierungsschritt!
NEBs neue Hot Start Taq DNA Polymerase ist die ideale DNA Polymerase für Routine-PCRs und molekulardiagnostische Anwendungen. NEBs Hot Start Polymerase ist eine hochqualitative, rekombinante Taq Polymerase zum extrem attraktiven Preis!
Dank modernster Aptamer-Technologie benötigt NEBs Hot Start Taq Polymerase keinen zusätzlichen Aktivierungsschritt.
- Rekombinante NEB Qualität zum attraktiven Preis
- Höchste Spezifität
bei zuverlässiger Performance
- Weniger unspezifische Banden und geringste Mengen an Primer-Dimeren im Vergleich zur Standard-Taq
- Hohe Ausbeuten - selbst bei geringen Mengen Ausgangsmaterial
- Dank Aptamer-Technologie ohne zusätzlichen Aktivierungsschritt!
Im Gegensatz zu Hot Start Polymerasen anderer Hersteller nutzt NEBs Hot Start Taq eine patentierte Aptamer-Technologie. Dadurch entfällt der zusätzliche Aktivierungsschritt. Die inhibierenden Aptamere dissoziieren ab ca. 45°C automatisch von der Polymerase. Sie sparen so Zeit für die Aktivierung und umgehen die Hitzeinkubation, welche die Performance der Polymerase beeinträchtigen kann. Sie profitieren von schnellen, kurzen und simplen Protokollen! Mit NEBs Hot Start DNA Polymerase nutzen Sie die gleichen etablierten Cyclerprogramme wie für Standard-Taq!
Überzeugen Sie sich selbst und testen Sie jetzt kostenfrei – Kontaktieren Sie uns!
NEB’s Hot Start Taq bietet die beste Kombination aus Spezifität und Ausbeute:
| Hersteller | DNA Polymerase | Hot Start Methode | Aktivierungs- zeit** |
Performance* | |
| Spezifität | Ausbeute | ||||
| Applied Biosystens | AmpliTaq Gold 360 | Chem | 10 min |  |
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| Invitrogen | Platinum Taq | Ab | 30 sec |  |
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| NEB | Hot Start Taq | Aptamer | Keine |  |
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| Promega | GoTaq Hot | Ab | 2 min | |
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| Qiagen | Hot Star Taq | Chem | 15 min | |
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| Roche | FastStart Taq | Chem | 4 min | |
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| Sigma | JumpStart Taq | Ab | 1 min | |
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| Thermo Scientific | Maxima Hot Start Taq | Chem | 4 min | |
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*Performance compared to all enzymes tested. Results are from triplicate reactions on a series of human genomic amplicons. Performance was scored for both yield and desired product.
**Time required to activate hot start enzymes may include initiation denaturation time, if not specified.
Produkttabelle
| PRODUKT | Art. # | GRÖSSE | INFO | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Taq DNA Polymerase | M0267S | 400 units |  |
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| M0267L | 2.000 units | |
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| M0267X | 4.000 units | |
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| M0267E | 20.000 units | |
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| Taq DNA Polymerase (DF Standard Taq Buffer) | M0273S | 400 units | |
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| M0273L | 2.000 units | |
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| M0273X | 4.000 units | |
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| M0273E | 20.000 units | |
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| Taq 2X Master Mix | M0270L | 500 rxns | |
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| Quick-Load® Taq 2X Master Mix | M0271L | 500 rxns | |
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| Taq DNA Polymerase, Standard (Mg-free) Buffer | M0320S | 400 units | |
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| M0320L | 2.000 units | |
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| Taq 5X Master Mix | M0285L | 500 rxns | |
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| Hot Start Taq 2X Master Mix | M0496S | 100 rxn (50 µl vol) | |
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| M0496L | 500 rxn (50 µl vol) | |
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| Hot Start Taq DNA Polymerase (Standard Taq Buffer) | M0495S | 200 units | |
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| M0495L | 1.000 units | |
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| Passend dazu: | |||||
| Deoxynucleotide Solutions, Mix | N0447S | 8 µmol of each | |
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| N0447L | 40 µmol of each | |
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Stand: 01.01.2024
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